織物合成血液穿透測(cè)試儀性能

一、主要用途
織物合成血液穿透測(cè)試儀性能適用于織物在不同水平試驗(yàn)壓力下對(duì)合成血液穿透的抵抗能力。
二、工作原理
在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對(duì)織物材料進(jìn)行試驗(yàn)，目視檢查材料上合成血液的穿透情況。
三、儀器特征
1、儀器采用可以提供（20±1）kPa氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓，不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制。
2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調(diào)。
3、使用加壓介質(zhì)：壓縮空氣。
4、特制不銹鋼穿透試驗(yàn)槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺。
5、正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間≥50%；在20kPa下彎曲≤5mm。
6、數(shù)顯計(jì)時(shí)器，精度±1秒。
7、儀器具有可以產(chǎn)生13.5Nm扭矩的夾鉗。
8、儀器結(jié)構(gòu)與GB19082-2009標(biāo)準(zhǔn)中"試驗(yàn)儀器示意圖"及"試驗(yàn)槽結(jié)構(gòu)"相同。
四、技術(shù)指標(biāo)
1、壓力技術(shù)指標(biāo)
壓力點(diǎn)：1.75 kpa；3.5kpa；7kpa；14kpa；20kpa 
2、試樣尺寸：75mm×75mm，受壓力面積：28.27平方厘米
3、電源：AC220V，50Hz，100W
五、符合標(biāo)準(zhǔn)：
GB19083-2010：醫(yī)用防護(hù)K罩技術(shù)要求;
YY 0469-2011：醫(yī)用外科K罩;
YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法（固定體積，水平噴射）;
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定織物材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法；
ASTM F1670 織物材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法；
ASTM F903 織物用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的織物確定織物對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成               血液測(cè)試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的織物確定織物材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備織物材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 織物材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法；YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 織物材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法；
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性織物技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。